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    姜黃素|458-37-7

    • 【產(chǎn)品別名】克扣明;姜黃色素
    • 【英文名】Curcumin
    • 【分子式】C21H20O6
    • 【分子量】368.385
    • 【性狀】黃色粉末
    • 【化合物類型】酚類
    • 【來源】郁金、生姜、姜黃、莪術(shù)
    • 【貯藏條件】密封、干燥、冷凍(-20℃)保存
    • 【溶解性】DMSO、甲醇、乙醇
    品牌規(guī)格
    貨號品牌純度價格規(guī)格庫存
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    產(chǎn)品介紹

    【產(chǎn)品名稱】 姜黃素

    【英文別稱】 Diferulylmethane

    【CAS號】  458-37-7

    【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

    【規(guī)格】5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

    【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

    【作用與用途】本品用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等

    【密度】 0.93g/cm3

    【沸點】 591.4oC at 760 mmHg

    【閃點】 208.9oC

    【熔點】 183℃

    【用法】色譜條件:以 乙腈:0.1%磷酸溶液=46:54為流動相;檢測波長為 430nm,柱溫:30oC(僅供參考)    

    【藥理藥效】  姜黃素具有抗腫瘤和消炎物質(zhì),并具有抗氧化特性,能誘導癌細胞凋亡

    【注意事項】  本品應在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低

    【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

    【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題,我司負責退貨或者換貨(非購買方人為造成)

    【溫馨提醒】  我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實驗室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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      [1]. Gao S, et al. Curcumin attenuates arsenic-induced hepatic injuries and oxidative stress in experimental mice through activation of Nrf2 pathway, promotion of arsenic methylation and urinary excretion. Food Chem Toxicol. 2013 Jul 18. pii: S0278-6915(13)004


      [2]. Nasiri M, et al. Curcumin and Silibinin Inhibit Telomerase Expression in T47D Human Breast Cancer Cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53.


      [3]. Cao A, et all. Curcumin induces apoptosis in human gastric carcinoma AGS cells and colon carcinoma HT-29 cells through mitochondrial dysfunction and endoplasmic reticulum stress. Apoptosis. 2013 Jul 24. [Epub ahead of print]


      [4]. Jiang H, et al. Antidepressant-like effects of curcumin in chronic mild stress of rats: Involvement of its anti-inflammatory action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Jul 20. pii: S0278-5846(13)00150-4.


      [5]. Guo H, et al. Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha, c-Jun and androgen receptor. Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4.


      [6]. Zhu X, et al. Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and cox-2 in a rat model. PLoS One. 2014 Mar 6;9(3):e91303.


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