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    野黃芩苷|27740-01-8

    • 【產(chǎn)品別名】燈盞花乙素;黃芩素苷;燈盞花乙素;黃芩苷;印黃芩苷
    • 【英文名】Scutellarin
    • 【分子式】C21H18O12
    • 【分子量】462.37
    • 【性狀】黃色粉末
    • 【化合物類型】黃酮
    • 【來源】燈盞花
    • 【貯藏條件】密封、干燥、冷藏(2-8℃保存)
    • 【溶解性】DMSO、甲醇
    品牌規(guī)格
    貨號品牌純度價格規(guī)格庫存
    JOT-10075普菲德HPLC≥98%20020mg點(diǎn)擊咨詢
    JOT-10075普菲德HPLC≥98%電議50mg點(diǎn)擊咨詢
    產(chǎn)品介紹

    【產(chǎn)品名稱】 野黃芩苷 

    【英文別稱】 Scutellarein 7-glucuronide

    【CAS號】 27740-01-8

    【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

    【規(guī)格】20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

    【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

    【作用與用途】本品用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等

    【密度】1.8±0.1 g/cm3

    【沸點(diǎn)】891.6±65.0 °C at 760 mmHg

    【閃點(diǎn)】314.9±27.8 °C

    【熔點(diǎn)】大于310%

    【旋光度】-14°(水),-139°(吡啶)。

    【用法】 色譜條件:流動相:甲醇 四氫呋喃 0.1%磷酸溶液(14:14:72)檢測波長:335nm(僅供參考)

    【藥理藥效】 野黃芩苷具有降低腦血管阻力,改善腦血循環(huán)、增加腦血流量及抗血小板凝集的作用。野黃芩苷臨床用于腦血管病后癱瘓的治療

    【注意事項】  本品應(yīng)在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低

    【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

    【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題,我司負(fù)責(zé)退貨換貨

    【溫馨提示】 我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實驗室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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      [1]. Ke Y, et al. Scutellarin suppresses migration and invasion of human hepatocellular carcinoma by inhibiting the STAT3/Girdin/Akt activity. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Dec 18. pii: S0006-291X(16)32174-X


      [2]. Yang LL, et al. Differential regulation of baicalin and scutellarin on AMPK and Akt in promoting adipose cell glucose disposal. Biochim Biophys Acta. 2016 Nov 27;1863(2):598-606.


      [3]. Wu CY, et al. Scutellarin attenuates microglia-mediated neuroinflammation and promotes astrogliosis in cerebral ischemia - a therapeutic consideration. Curr Med Chem. 2016 Nov 18. [Epub ahead of print]


      [4]. Li Q, et al. Scutellarin attenuates vasospasm through the Erk5-KLF2-eNOS pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. J Clin Neurosci. 2016 Dec;34:264-270


      [5]. Zhao S, et al. Scutellarin inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis via suppression of NF-κB and MAPK signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2016 Nov;40:458-465


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