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    去甲異波爾定|23599-69-1

    • 【產(chǎn)品別名】去甲基異波爾定
    • 【英文名】Norisoboldine
    • 【分子式】C18H19NO4
    • 【分子量】313.353
    • 【性狀】灰色粉末
    • 【化合物類型】生物堿
    • 【來(lái)源】烏藥
    • 【貯藏條件】2-8°C,避光保存、低溫下保存
    • 【溶解性】可溶于甲醇、DMSO
    品牌規(guī)格
    貨號(hào)品牌純度價(jià)格規(guī)格庫(kù)存
    JOT-10481普菲德HPLC≥98%電議10mg點(diǎn)擊咨詢
    JOT-10481普菲德HPLC≥98%80020mg點(diǎn)擊咨詢
    產(chǎn)品介紹

    【產(chǎn)品名稱】 去甲異波爾定

    【英文別稱】 Laurelliptin

    【CAS號(hào)】  23599-69-1

    【檢測(cè)方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

    【規(guī)格】5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

    【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

    【密度】 1.313g/cm3

    【沸點(diǎn)】 553oC at 760mmHg

    【熔點(diǎn)】 189-191oC

    【用法】色譜條件:以乙腈:三乙胺磷酸鹽=10:90為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為 280nm,柱溫:30oC(僅供參考)  

    【藥理藥效】  去甲異波爾定具有抗腫瘤、抗炎、抗病毒、抗血小板凝集、抗心律失常的作用

    【作用與用途】 本品用于含量測(cè)定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等

    【注意事項(xiàng)】  本品應(yīng)在低溫下保存,長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì)有所降低

    【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

    【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,我司負(fù)責(zé)退貨或者換貨(非購(gòu)買方人為造成)

    【溫馨提醒】  我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實(shí)驗(yàn)室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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    • 相關(guān)專題
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      [1]. Gao S, et al. Norisoboldine, an alkaloid from Radix linderae, inhibits NFAT activation and attenuates 2,4-dinitrofluorobenzene-induced dermatitis in mice. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2016 Oct;38(5):327-33


      [2]. Tong B, et al. Norisoboldine, an isoquinoline alkaloid, acts as an aryl hydrocarbon receptor ligand to induce intestinal Treg cells and thereby attenuate arthritis. Int J Biochem Cell Biol. 2016 Jun;75:63-73


      [3]. Lv Q, et al. Norisoboldine ameliorates DSS-induced ulcerative colitis in mice through induction of regulatory T cells in colons. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):787-97


      [4]. Wei ZF, et al. Norisoboldine, an Anti-Arthritis Alkaloid Isolated from Radix Linderae, Attenuates Osteoclast Differentiation and Inflammatory Bone Erosion in an Aryl Hydrocarbon Receptor-Dependent Manner. Int J Biol Sci. 2015 Jul 17;11(9):1113-26


      [5]. Gao X, et al. Norisoboldine attenuates inflammatory pain via the adenosine A1 receptor. Eur J Pain. 2014 Aug;18(7):939-48


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